El gobernador del departamento de Guairá Dr. Juan Carlos Vera realizó un loable acto de solidaridad entregando su sueldo del mes a la Pequeña Bianca.

Este noble acto debería ser imitado también por las demás autoridades.

La menor fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), enfermedad genética que se caracteriza por la debilidad, atrofia muscular y un deterioro de la capacidad respiratoria.

Sus familiares realizan varias actividades para adquirir un costoso medicamento Zolgensma que sería la cura definitiva, que tiene un costo de 2 millones de dólares (unos 13.700.000.000 guaraníes) y debe ser administrado en una sola dosis antes de los 2 años.

A nivel país se realizan intensivas campañas para recaudar el dinero y poder adquirir el medicamento.